Accera的阿尔茨海默氏症试验失败,再次导致疾病挫折

(路透社) - 雀巢公司支持的Accera公司周二表示,其实验性阿尔茨海默氏症药物未能通过后期研究,这增加了对于肆虐的精神萎缩疾病的有效治疗失望的清单

该公司称,Accera的AC-1204在患有轻度至中度形式的疾病的患者中未能引起症状的统计学显着改善

默克公司表示,在确定其无法工作的机会后,将停止对其阿尔茨海默氏症药物verubecestat的后期试验,此前几周宣布了这一消息

Verubecestat属于一类名为BACE1抑制剂的实验性药物,其靶向参与形成有毒淀粉样蛋白的酶,该蛋白在阿尔茨海默病患者的大脑中变成斑块

几家公司都寄希望于这一机制,包括Eli Lilly and Co,Biogen以及Novartis与Amgen Inc.合作

但Accera的药物目标是该公司认为是淀粉样蛋白积聚的原因

在诊断前几十年,大脑表现出代谢葡萄糖的能力下降 - 葡萄糖是大脑的主要食物

正是这种代谢缺陷导致了淀粉样蛋白的沉积,Accera首席执行官查尔斯斯泰西告诉路透社

研究人员越来越注重早期攻击这种疾病,因为一旦出现症状,目前可能无法发挥作用

行业分析师表示,任何成功干预疾病原因的治疗方法几乎可以保证数十亿美元的销售额

在成功进行中期试验后,Accera决定调整AC-1204的配方

但这种变化导致生物利用度降低 - 或者药物活性成分被血液吸收的程度 - 斯泰西说

“我们基本上没有给患者服用,这就是为什么主要终点没有得到满足

”Accera现在已经修改了这个配方,准备进行另一项后期研究,等待与美国食品和药物管理局的讨论,首席执行官说

该公司已经在2010年推出了名为Axona的产品,作为阿尔茨海默病患者饮食管理标签的医疗食品

Axace和AC-1204的工作原理相同,但在生物利用度,口味,形式等方面都有所不同,Stacey说

2013年,FDA谴责Accera,称Axona已被“贴错标签”并且不满足医疗食品的定义

但问题已经解决,Axona仍然在美国市场

Natalie Grover在班加罗尔的报道;由Savio D'Souza编辑

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